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移植前應用萬珂作為誘導方案取得的CR率顯著高于目前的常規方案。

1.化療藥物治療：治療多發性骨髓瘤的標準方案是MP方案(馬法侖加潑尼松)，服藥4天，每4～6周重復一次。MP方案適用于高齡及一般情況較差者。治療中應根據患者白細胞和血小板計數調整劑量及用藥時間，為改善癥狀一般需用6～12個療程。MP方案有效緩解率約為50%～60%，但完全緩解率僅…

(一)化療：一般采用各種聯合化療方案，初治病人可以選用各方案;在化療取得完全緩解后，用VCAP、MEPP方案。MM患者多年老體弱，全身情況差，過分化療并無益處。

①緩解誘導治療：治療ALL常用的化療方案是VP方案，以VP方案為基礎再與DRN(柔紅霉素)，ADM(阿霉素)，Ara-c，L-ASP(左旋門冬酰胺酶)和6-MP等藥物組成許多有效的多藥聯用方案。兒童初治病例CR(完全緩解)率可達90%～95%;成人亦可達80%～90%。多藥聯用方案主要用于難治和復發病例的治…

目前對難治性多發性骨髓瘤病例多采用VAD方案或大劑量苯丙氨酸氮芥(馬爾法蘭)(HDM)方案治療。

2.祛痰鎮咳、抗過敏、解痙用麻黃素、氨茶堿、酮替酚等。喘重者加用地塞米松等激素及抗生素霧化吸入。

(1)如果新生兒的父母均沒有乙肝，該新生兒在出生后應盡快(8小時內)給予基因工程乙肝疫苗1支肌肉注射，注射部位為上臂三角肌(兒童、成人都一樣)，1個月后，再打1支，6個月后再打1支，一共3針，此方案稱為0、1、6方案;兒童和成人打疫苗前需先進行化驗，如果乙肝三系統檢查均為陰性…

對于治療效果，髓纖的治療過程長，療效顯示慢，并會出現一些副作用。診斷成立后，在眾多的治療方案中選擇出理想的方案是很重要的，難點在治療方案開始實行后，短期內不顯效，與根本無效或有較大副作用都在較長一段時間后才能發現。如何少走彎路，是病人能長期生存，并提高生存質…

萬珂的不良反應主要集中在消化道，但嚴重不良反應發生率較低。萬珂治療相關的周圍神經病變在大部分患者中是可逆的，依據劑量調整方案可很好地加以控制;中性粒細胞減少等發生率很低，無傳統化療藥物常見的脫發、黏膜炎、多臟器損害等不良反應，提示萬珂安全性較好，可與多種化療藥…

MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發癥，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。

①DA方案：DNR40mg/(m2·d)，靜脈注射，第1～3天;Ara-C100～200mg/(m2·d)，靜脈注射或肌肉注射，12小時一次，第1～7天。

鞏固治療：目前認為早期強化，采用更大劑量，應用患者以前未用過的新藥是緩解后治療的關鍵。主要方法是大劑量Ara-C(HD-Ara-C2g/m2/d，靜脈注射)聯合蒽環類、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等藥物進行強烈序貫治療，或與有效的誘導方案交替應用，每個療程4周，共6個療程(即半年)。

①緩解誘導治療：治療ALL常用的化療方案是VP方案，以VP方案為基礎再與DRN(柔紅霉素)，ADM(阿霉素)，Ara-c，L-ASP(左旋門冬酰胺酶)和6-MP等藥物組成許多有效的多藥聯用方案。兒童初治病例CR(完全緩解)率可達90%～95%;成人亦可達80%～90%。多藥聯用方案主要用于難治和復發病例的治…

傳統VAD方案(長春新堿+多柔比星+地塞米松)是治療MM的一種有效方法，但累積劑量相關的心臟毒性嚴重限制了在老年患者中的應用和治療的周期數。此外，傳統VAD方案的給藥方式也給患者帶來不便。脂質體蒽環類藥物不但能克服傳統多柔比星的這些缺點，而且具有超出傳統多柔比星的優越性…

萬珂的不良反應主要集中在消化道，但嚴重不良反應發生率較低。萬珂治療相關的周圍神經病變在大部分患者中是可逆的，依據劑量調整方案可很好地加以控制;中性粒細胞減少等發生率很低，無傳統化療藥物常見的脫發、黏膜炎、多臟器損害等不良反應，提示萬珂安全性較好，可與多種化療藥…

慢性乙型肝炎的治療要根據病人的具體情況采用綜合性治療方案，包括合理的休息和營養，保持心理平衡，改善和恢復肝功能，調節機體免疫，抗病毒，抗纖維化等治療。

移植前應用萬珂作為誘導方案取得的CR率顯著高于目前的常規方案。

盡管自體和異基因移植已經成為治療MM的重要手段，但移植效果還很不理想，不少患者移植后仍然復發。因此，急需一些新的藥物和治療方案。

①緩解誘導：(VP方案及變換)1)VCR2.0mg/m2/周，連用4周。2)PDN60mg/m2/日。3)或者加ADM20mg/m2，第14、15天。

MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發癥，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。

自馬法侖(左旋苯丙酸氮芥)應用以來，70年代中數存活期自12～17個月提高到24～39個月。80年代雖有不少新聯合化療應用于骨髓瘤治療，但90年代文獻總結仍認為對預后較好患者，MP方案仍為標準治療方案;對預后較差者則可試用其他方案，但據多醫療中心大量臨床研究總結這些聯合化療既不…

注：VPP方案可以ADM代之DRN，劑量為20mg同，靜注，第1、2天。

HT方案：羥基脲0.5～1.0g，2次/日或3次/日，連用7天;6-MP或6-TG50mg，2次/日或3次/日，連用7天。休息5～7天重復應用，劑量視血象酌情加減直至完全緩解。

注：VPP方案可以ADM代之DRN，劑量為20mg同，靜注，第1、2天.

無法進行ASCT的老年MM患者一直采用MP方案，在此基礎上加入萬珂能極大提高療效。兩項研究表明，萬珂聯合MP方案起效迅速，1個療程后62％達到PR，8%達到CR＋nCR；最佳療效出現的中位時間為第5個療程……

緩解誘導治療：治療ALL常用的化療方案是VP方案，以VP方案為基礎再與DRN(柔紅霉素)，ADM(阿霉素)，Ara-c，L-ASP(左旋門冬酰胺酶)和6-MP等藥物組成許多有效的多藥聯用方案……

自馬法侖（左旋苯丙酸氮芥）應用以來，70年代中數存活期自12～17個月提高到24～39個月。80年代雖有不少新聯合化療應用于骨髓瘤治療，但90年代文獻總結仍認為對預后較好患者，MP方案仍為標準治療方案；對預后較差者則可試用其他方案……

抗壞血酸（AA）聯合ATO能增強ATO誘導腫瘤細胞凋亡作用，這已在ATO＋AA聯合方案治療難治性MM的臨床實踐中得到證實。此后，ATO＋AA還與其他傳統治療MM藥物如地塞米松和馬法蘭等一起組成新的聯合方案。

常用的方案有：①DA方案：DNR40mg／（m2·d），靜脈注射，第1～3天；Ara-C100～200mg／（m2·d），靜脈注射或肌肉注射，12小時一次，第1～7天。②HA方案：H（高三尖酯堿）4～6mg／（m2·d），靜脈注射，第1～7天……

VAD方案已經被認為是移植前標準的誘導治療，VAD對干細胞采集的有利影響已經使得以馬法蘭為基礎的治療方案應用減少。2004年MD Anderson癌癥中心的研究了以皮質激素為基礎的誘導方案的可行性，證明單用皮質激素作為誘導治療是有效的。