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  • (1)升白細胞藥物,如利血生或維生素B410mg,每日3次;或碳酸鋰0.25克,每日3次。

  • 人粒系生長因子GM-CSF和G-CSF可誘導造血干細胞進入增殖周期,促進粒細胞增生、分化成熟、由骨髓釋放至外周血液,并能增強粒細胞的趨化、吞噬和殺菌活性。G-CSF對周期性粒細胞減少和嚴重的先天性粒細胞缺乏兒童效果較好,它能加速化療引起白細胞減少的恢復,亦可用于預防強烈化療…

  • 隨著免疫學和基因技術的發展生物調節劑治療已被用于臨床,其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素,腫痛壞死因子,干擾素等,經臨床驗證,白介素Ⅱ,LAK細胞等對白血病有一定療效,G-CSF、GM-CSF等用于化療后骨髓抑制病人,可明顯縮短骨髓和血象的抑…

  • ②病程中兩次發作,一處病變臨床證據和另一部位病變亞臨床證據。

  • 繼發性粒細胞減少者應積極治療基礎疾病,中止可疑藥物或毒物接觸。根據不同的病理機制選用治療方法。

  • 白細胞減少癥的治療原則為去除病因,積極控制感染,治療原發病。

  • (1)促白細胞生成藥:目前在臨床上應用的很多,如維生素B6維生素B4、利血生肌苷脫氧核苷酸、雄激素碳酸鋰等。但均缺乏肯定和持久的療效,因此,初治患者可選用1~2種,每4~6周更換一組,直到有效若連續數月仍不見效者,不必再繼續使用。

  • 再障是造血干細胞疾病引起的貧血,內源性血漿EPO水平均在500u/L以上,采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效,一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障……

  • 繼發性粒細胞減少者應積極治療基礎疾病,中止可疑藥物或毒物接觸。根據不同的病理機制選用治療方法。

  • 再障是造血干細胞疾病引起的貧血,內源性血漿EPO水平均在500u/L以上,采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效,一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞,減少感染可能有一定效果,但對改善貧血和血小板減少效果不佳…

  • 臨床依據:①病程中兩次發作和兩個分離病灶臨床證據。②病程中兩次發作,一處病變臨床證據和另一部位病變亞臨床證據。實驗室檢查包括:①病程中兩次發作,一個臨床或亞臨床病變證據……

  • 白細胞減少癥的治療原則為去除病因,積極控制感染,治療原發病。一、一般治療:停用引起白細胞下降的藥物,避免接觸放射性物質或苯等化學物品。二、西醫治療。三、中醫治療……

  • a.腦脊液(CSF):(1).CSF單個核細胞輕度增高或正常,一般不超過50×106/L,過高應考慮其他疾病。(2).CSF-IgG指數:MS的CSF-lgG增高主要為CNS合成,IgG指數﹥0.7則提示鞘內合成……

  • 再障是造血干細胞疾病引起的貧血,內源性血漿EPO水平均在500u/L以上,采用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效,一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞……

  • 生物調節劑治療白血病隨著免疫學和基因技術的發展生物調節劑治療已被用于臨床,其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素,腫痛壞死因子,干擾素等,經臨床驗證,白介素Ⅱ,LAK細胞等對白血病有一定療效,G-CSF、GM-CSF等用于化療后骨髓抑制病人,可明…

  • 白細胞減少怎么辦?1.西醫藥治療:(1)升白細胞藥物,如利血生或維生素B410mg,每日3次;或碳酸鋰0.25克,每日3次。(2)用G--CSF和GM-CSF促進細胞生成。

  • 多發性硬化常做哪些檢查?腦脊液(CSF)、誘發電位、核磁共振(MRI)三項檢查對多發性硬化的診斷具有重要意義。a.腦脊液(CSF):(1).CSF單個核細胞輕度增高或正常,一般不超過50×106/L,過高應考慮其他疾病。

  • 什么是腦脊液循環?胎50天,即出現CSF循環。大多數CSF是由側腦室脈絡叢產生,每天約500ml,平均每分鐘形成0.35~0.4ml。CSF產生的機制還不清楚,主動分泌和由血清滲出均有可能。