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真性紅細胞增多癥的發病特點

真性紅細胞增多癥是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特點是骨髓造血功能普遍亢進，尤以紅細胞系統增生顯著，血液總容量顯著增多，血液粘度增高。臨床表現有多血質、脾腫大、高血壓，可合并血栓形成和出血，晚期多伴發骨髓纖維化。

本病多見于中老年人，男性多于女性。由于起病緩慢，大多于發病后數年才被診斷，有的因出現并發癥就醫而發現本病。

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