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發(fā)現(xiàn)新型白血病　　采用全基因組譜，研究人員已經(jīng)確定了一種侵襲兒童并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療沒有反應(yīng)的罕見類型的急性淋巴細(xì)胞白血病實(shí)際上是一種獨(dú)特類型的白血病。　　患混合血統(tǒng)白血病(MLL)的患者攜帶有與11號(hào)染色體上混合血統(tǒng)白血病基因有關(guān)的染色體易位。研究人員確定，MIL反應(yīng)已經(jīng)開始轉(zhuǎn)分化的極早B-細(xì)胞祖先。波士頓研究人員比較了10位傳統(tǒng)兒童ALL和17位受MIL基因易位侵襲患者白血病細(xì)胞的基因表達(dá)譜。結(jié)果發(fā)表于12月3號(hào)在線版的《自然遺傳學(xué)》雜志上。　　研究人員發(fā)現(xiàn)，MIL中大約1000個(gè)基因低表達(dá)，許多在B-細(xì)胞早期發(fā)育中具有一定的功能。此外，大約有200個(gè)基因比傳統(tǒng)ALL表達(dá)高。然后研究人員采用MLL、ALL和急性急性骨髓性白血病(AML)標(biāo)本的基因表達(dá)譜進(jìn)行了一項(xiàng)主成分分析。他們的結(jié)果再次證實(shí)，MLL標(biāo)本在遺傳學(xué)上與其它兩種類型的白血病有很大不同。傳統(tǒng)ALL標(biāo)本表達(dá)高水平的淋巴樣特異性基因，而AML標(biāo)本表達(dá)較多的髓樣特異性基因，另一方面，MLL主要表達(dá)與造血祖細(xì)胞有關(guān)的基因。研究人員采用20份ALL、17份MLL和20份AML標(biāo)本進(jìn)行了交叉驗(yàn)證研究。該模型在指定樣品的適當(dāng)類別方面的準(zhǔn)確性達(dá)到了95%，增強(qiáng)了三種類型白血病之間強(qiáng)烈差異。研究人員稱，這一結(jié)果令他們很激動(dòng)，因?yàn)樗仁顾麄儼堰@考慮為一種單獨(dú)的疾病，并考慮另外的能夠設(shè)計(jì)來攻擊其特異性和弱點(diǎn)的治療方案。

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