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重癥肌無(wú)力及其病因　　重癥肌無(wú)力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的，病人常患有胸腺瘤或胸腺增生。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生在任何年齡，女性多于男性，晚年又以男性為多，臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無(wú)力是可逆的經(jīng)過(guò)休息或給予抗膽堿酯酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)。　　本病的病因未明，其主要病理生理是由于神經(jīng)肌肉間傳遞障礙，當(dāng)神經(jīng)中樞抵達(dá)神經(jīng)聯(lián)結(jié)點(diǎn)，正常情況下產(chǎn)生乙醯膽素如促使肌肉收縮產(chǎn)生不足，或在作用前被膽堿酯酶所破壞，不能引起肌肉收縮，這是對(duì)重癥肌無(wú)力在病理機(jī)轉(zhuǎn)方面的解說(shuō)。

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