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盤狀紅斑狼瘡的發病情況　　盤狀紅斑狼瘡(DLE)男女比為1：2，起病年齡以30余歲為多。損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，發生在面部、耳、頭皮等部位，綠豆至黃豆大，上覆粘豐性鱗屑，以后逐漸向外圍擴大，呈圓形或不規則形，邊緣明顯色素增深，略高于中心，中央色淡，有毛細血管擴張，鱗屑下有角質栓和擴大毛孔，伴不同程度瘙癢和燒灼感。新損害逐漸增多或多年不增加，疏散分布或融合合片，二側顴頰和鼻梁間的損害連接成蝶翼形。3%病例有粘膜損害，主要在唇，其次為頰、舌、腭部，呈灰白色小片糜爛、結痂、繞以紫紅色暈。病程慢性，陳舊損害中央萎縮，有時伴著色斑點，較四周低洼。頭皮上的萎縮常更顯著，失去頭發，稱假性斑禿。盤狀損害有時可在曝曬太陽或勞累后加劇。約5%可轉變成系統型，偶見發展展鱗狀細胞癌。倘皮膚損害局限在頸部以上稱局限性盤狀紅斑狼瘡，此外尚可累及上胸、臂、手足背和足跟等部位稱播散性盤狀紅斑狼瘡，其中約1/5病例顯系統型，損害肥厚或疣狀的稱肥厚性或疣狀盤狀紅斑狼瘡。　　盤狀紅斑狼瘡急性型起病急驟，出現高熱、乏力、肌痛等全身癥狀，顏面紅斑顯著(有些可無皮疹)、伴有嚴重中毒癥狀，同時多種臟器受累，迅速發展，出現功能衰竭、預后差，目前臨床已較少見;亞急性型起病緩慢，早期表現多為非特異性癥狀，可有發熱、中等度全身癥狀，多種臟器受損，實驗室檢查異常，病程反復遷延，時輕時重，慢性型指盤狀損害，起病隱襲，病變主要局限于皮膚而累及內臟少，病程進展緩慢，預后良好。

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