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多發性骨髓瘤的發病與癥狀　　發性骨髓瘤(Multiple myeloma，簡稱M M)，是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。　　MM起病徐緩，早期可數月至幾年無癥狀。出現臨床癥狀繁多，常見貧血、骨痛。低熱、出血、感染、腎功能不全，隨著病情進展，可出現髓外組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。　　MM的發病年齡多見于中年和老年，以50-60歲之間為多，小于40歲少見。男性多于女性，男女之比約為2：l。近10年來，隨著社會老齡化日益明顯，本病的發生率有上升趨勢，全世界發病率為4/10萬每年，在亞洲的發病率略低。MM在所有腫瘤中所占比例為王嘰，占血液腫瘤的10%。本病的自然病程為0.5一周年，經治療后生存期明顯延長，可活4、5年甚至7-8年，中位生存期為3年。死亡的主要原因為感染、腎功能衰竭和出血。

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