脊髓空洞癥會引起肌肉萎縮嗎?

脊髓空洞癥是由于脊髓內形成空洞和空洞壁膠質細胞增生而發病，其主要表現為節段性感覺障礙和節段性肌肉萎縮無力。多于20-40歲之間起病，少數為兒童或40歲以上成年人，男性多于女性，其肌肉萎縮的特點為兩側不對稱，以頸、肩、上肢和手部肌肉萎縮、無力為主，以及頸、肩、上肢節段性感覺減退或消失，無痛覺和溫覺。常伴有皮膚增厚、多汗或少汗，嚴重者手指和足趾可發生壞死。多伴有脊柱后凸或側凸畸形、脊柱裂，弓形足及扁平顱底等先天性異常。

MRI(核磁共振)和CT是目前診斷該病最有意義的檢查。西醫目前尚無滿意療法，治療效果難以評估。中醫認為該病主要在腎、脾兩臟、腎主骨生髓，脾主氣血，脾腎不足則精血不旺，髓海空虛，而見肌肉無力、感覺不靈、筋骨痿軟、肌肉萎縮。

還有哪些疾病可引起肌肉萎縮?

除了我們前面講到的多種神經肌肉系統疾病可引起肌肉萎縮、肌無力外，代謝性肌病、脂質積累或糖元累積肌病、強直性肌病以及小兒麻痹后遺癥、脊髓炎后遺癥、周期性麻痹以及大量飲酒、長期固定姿勢工作、如駕駛、打字等都可引起肌肉萎縮、無力，除積極治療原發病消除病因外，還可針對性地采用營養神經、肌肉的中、西藥物對癥治療，可有效地控制復發、減少癱瘓，防止肌肉廢用性萎縮。