肌無力起病及其病理

肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。本病少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。本病見于任何年齡，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲本病見于任何年齡，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲。

本病的病因病理主要有：

1、近年來根據超微結構的研究發現，本病主要是突觸后膜乙酰膽堿受體(AChR)發生的病變所致。

2、很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關。

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