了解進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥本病是一種遺傳性家族性疾病，其主要體征為一定隨意肌群原發(fā)變性，呈進(jìn)行性衰弱萎縮，導(dǎo)致最終不能運(yùn)動(dòng)。男孩多見，女孩發(fā)病較輕。假性肥大型最為多見。一般在五、六歲前始發(fā)病，初期出現(xiàn)一定肌群的假性肥大，大都見于腓腸肌、棘下肌、棘上肌、三角肌、肱三頭肌等。往往其他部位肌肉已出現(xiàn)萎縮現(xiàn)象，最后肥大的肌群均亦顯萎縮，肌萎縮進(jìn)行性發(fā)展，致病兒不斷衰弱。到疾病末期，一切下肢、脊柱、骨盆、肩胛肌肉均萎縮，患兒呈皮包骨狀。唯不多侵犯前膊肌，面部肌亦大都無病變。其他顏面、肩胛、上臂型及青年性肌萎縮型均較少見。

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