什么是重癥肌無力?

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，系體內(nèi)對(duì)橫紋肌上的乙酰膽堿受體(AchR)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng)所致。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上分為眼肌型和全身型。

眼肌型者表現(xiàn)為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視。

全身型者除眼外肌麻痹外，可出現(xiàn)其它部位肌無力，表現(xiàn)為咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥狀，嚴(yán)重者可因呼吸肌無力導(dǎo)致呼吸危象。

重癥肌無力的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、新斯的明試驗(yàn)、騰喜龍?jiān)囼?yàn)、肌電圖、血清AchR抗體測(cè)定。

重癥肌無力患者在注射新斯的明或騰喜龍后，癥狀明顯好轉(zhuǎn);肌電圖檢查可有肌原性損害;血清AchR抗體測(cè)定可出現(xiàn)抗AchR抗體。部分病人進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)合并有胸腺瘤或胸腺增生。

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