進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的鑒別

根據(jù)臨床表現(xiàn)和遺傳方式，加上血清肌酶測定及肌電圖、肌肉病理檢查一般均能作出診斷。但應(yīng)與下列疾病鑒別。

一、少年型近端型脊髓性肌萎縮癥(進(jìn)行性肌萎縮)

屬常染色體顯性和隱性遺傳。青少年起病，主要表現(xiàn)為四肢近端肌萎縮，對稱性分布，貌似肌病，但有肌束震顫，肌電圖為神經(jīng)原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經(jīng)支配。因此可予鑒別。

二、慢性多發(fā)性肌炎

無遺傳病史，病情進(jìn)展較急性多發(fā)性肌炎緩慢。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理改變符合肌炎的表現(xiàn)，而且皮質(zhì)類固醇的治療效果較好，此點可資鑒別。

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