先天性進(jìn)行性肌肉萎縮癥的介紹
先天性進(jìn)行性肌肉萎縮癥的介紹
先天性進(jìn)行性肌肉萎縮癥一種從出生便存在的肌肉疾病,其癥狀是從出生後至六個月內(nèi),便出現(xiàn)肌張力減退、頭部控制不良、肌肉無力、運(yùn)動發(fā)展延遲,和肌攣縮之現(xiàn)象。臨床上先天性進(jìn)行性肌肉萎縮癥可分為三大類:
1.兒童出現(xiàn)群全身性肌無力。
2.兒童出現(xiàn)全身性肌無力合并學(xué)習(xí)困難,但無癲癇發(fā)作。
3.兒童出現(xiàn)全身性肌無力合并學(xué)習(xí)困難及眼睛之異常。