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發現局限性腸炎誘發基因

法國國家衛生與醫學研究所和美國一研究小組分別以不同方式發現了誘發局限性腸炎的一個重要基因，這是科學界首次發現與這種原因未明的腸炎有關的基因。這項成果將發表在5月31日出版的英國《自然》雜志上。

據法國方面主持這項研究的吉勒·托馬教授介紹，他們的研究是通過對近5000的脫氧核糖核酸進行篩選完成的;而以加布里埃爾·努涅斯為首的美國科學家則是通過對人體第16號染色體上的一個基因進行分析完成的。他們的研究結果都表明，15%的局限性腸炎患者的身體中存在NOD2突變基因。在普通人群中，局限性腸炎的發病率是千分之一，而在身體中存NOD2突變基因的人群中，這種疾病的發病率達到千分之三十。

局限性腸炎是一種病因未明的腸道炎癥，其臨床表現與急性闌尾炎十分相似。慢性局限性腸炎會經常發作，并伴有腹痛、腹瀉等癥狀，嚴重時可以引起腸出血、腸梗阻、腸穿孔和腸瘺等并發癥，比較容易被誤診。這種疾病于1932年被首次發現，50年代后，患這種疾病的人數不斷上升。有人認為這是由于食品消毒越來越嚴，使人接觸某些致病菌的時間過晚，從而導致人體對某些致病菌失去免疫力造成的。對此，醫學界一直沒有定論。

托馬教授表示，目前可以肯定，NOD突變基因絕不是惟一誘發局限性腸炎的基因，也許另外還有5、6個基因與這種疾病有關。但這個基因的發現將有助于局限性腸炎的診斷和治療。

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