以色列發(fā)現(xiàn)控制先天性痢疾貧血的基因

以色列的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)控制先天性痢疾貧血1(congenital dyserythropoietic anemia-1，簡稱CDA-1)的基因，這種貧血主要發(fā)生于許多貝多因族群中，研究結(jié)果可用于檢測與治療上。此外，了解這個基因在人體內(nèi)的蛋白質(zhì)產(chǎn)物，可提供其它類型貧血的相關(guān)信息，如同了解血球形成的機制一般。

CDA-1是一種罕見疾病，其特征為造血功能不足，嚴重者必須終身接受輸血。全世界最大的罹病族群為內(nèi)格夫沙漠的貝多因族群，族群中盛行近親通婚。這個族群同時也是研究CDA-1的重要線索。

研究對象包括了45名貝多恩人，皆為Hannah Shalev醫(yī)師的病患，并藉此將基因的搜索范圍集中到第15對染色體上，接著找出了一個新基因CDAN1。Orly Degani博士表示，"這個基因的位置相當復(fù)雜，有些病患的整段DNA消失了，結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)這段DNA與CDA-1沒有任何關(guān)聯(lián)。"

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