進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的藥物治療

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是原發(fā)于肌肉組織的遺傳性疾病，屬性連鎖隱性遺傳，個(gè)別為常染色體遺傳，病性演變過程為：肢體無力、上樓梯困難、步行平地困難、不能行走，最典型的臨床表現(xiàn)為Gowen氏征，即自仰臥位至直立拉的動(dòng)作過程;患兒先翻身成俯臥位，再雙手撐地、扶膝、伸腰至直立，這一現(xiàn)象幾為本病僅有。

關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療，迄今為止，仍無一種戲得起多次重復(fù)的，經(jīng)過時(shí)間考驗(yàn)的，被世界各國公認(rèn)的特效療法，目前仍處于不斷地摸索和驗(yàn)證階段，藥物治療：

(1)三磷酸腺苷(ATP)：肌注;

(2)三磷酸尿苷(VTP)：肌注;

(3)鈣離子拮抗劑：維拉帕米、硝苯地平;

(4)胰島素-葡萄糖療法;

(5)別嘌呤醇。