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近日，MGI制藥和SuperGen公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)了Dacogen(decitabine，地西他濱)注射液的上市申請，獲批用于治療骨髓異常綜合征(MDS)，包括所有法、美、英型(FAB型)的已接受治療和未接受治療的，新發(fā)病的和繼發(fā)性的MDS患者，以及按IPSS系統(tǒng)分為高危險(xiǎn)、中度2級(jí)危險(xiǎn)、中度1級(jí)危險(xiǎn)…