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急性ITP多發(fā)生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復(fù)期，如風(fēng)疹、麻疹、水痘，腮腺癌等。患者血清中有較高的抗病毒抗體，血小板表面相關(guān)抗體明顯增高，故認(rèn)為是病毒抗原引起的。發(fā)病機(jī)理可能是包括病毒抗原在內(nèi)的抗原抗體復(fù)合物與血小板fc受體或是病毒抗原產(chǎn)生的自身抗體與血小板膜起交…

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是以出血及血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙為主要表現(xiàn)的出血性疾病。由于患者體內(nèi)產(chǎn)生抗自身血小板的抗體，致血小板壽命縮短，破壞過(guò)多，數(shù)量減少。故本病屬于自身免疫性疾病。

原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指無(wú)明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見(jiàn)的出血性血液病，其特點(diǎn)為血小板壽命縮短，骨髓…

原發(fā)性血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，能夠?qū)е录毙訧TP的病因有風(fēng)疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實(shí)驗(yàn)已證實(shí)某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。慢性ITP病因仍未明。

西醫(yī)對(duì)于ITP的治療常采用抗組織胺類藥物(如息斯敏、撲爾敏等)、降低血管通透性藥物(如安絡(luò)血、路丁、維生素C等)、強(qiáng)的松等。對(duì)于腎型或強(qiáng)的松治療不佳者，還采用免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等化療藥物)。但這些方法都不能徹底治愈該病，常會(huì)復(fù)發(fā)，且強(qiáng)的松的長(zhǎng)期應(yīng)用可引起…

血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，病毒感染是引起急性ITP的病因之一，能夠?qū)е录毙訧TP的病因有風(fēng)疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實(shí)驗(yàn)已證實(shí)某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。

急性型ITP：起病前1-2周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷，突然發(fā)生廣泛嚴(yán)重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點(diǎn)或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見(jiàn)，嚴(yán)重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見(jiàn)，還可伴有胃腸道、泌尿系出血等，顱內(nèi)、…

血小板減少癥的治療隨其病因和嚴(yán)重程度而變：若有可能應(yīng)予以糾正(如在肝素有關(guān)的血小板減少癥停用肝素;若血小板減少是由于血小板消耗，則血小板輸注應(yīng)保留于治療致命性或中樞神經(jīng)系出血;若由于骨髓衰竭引起的血小板減少，則血小板輸注保留于治療急性出血或嚴(yán)重性血小板減少(如血…

特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是小兒最常見(jiàn)的出血性疾病，其特點(diǎn)是自發(fā)性出血，血小板減少，出血時(shí)間延長(zhǎng)和血塊收縮不良。骨髓中巨核細(xì)胞的發(fā)育受到抑制。根據(jù)北京兒童醫(yī)院1955～1980年因出血性疾病住院的病兒4000例統(tǒng)計(jì)，其中血小板減少性紫癜…

由于ITP的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制尚未完全明了，骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙程度與數(shù)量的不同等因素，使目前治療上要達(dá)到滿意的療效尚有很多困難。在急性重癥型患者的搶救、慢性難治性ITP的治療、女性患者陰道出血的防治及如何度過(guò)生產(chǎn)關(guān)等方面，均存在較大的難度。

應(yīng)用同位素51Cr或111In標(biāo)記血小板輸給ITP病人：進(jìn)行測(cè)定，病人血小板壽命明顯縮短，甚至只有幾小時(shí)(1～6小時(shí)，正常為8～10天)。應(yīng)用同伴素體表計(jì)數(shù)法還可測(cè)出血小板阻留和破壞部位(脾、肝、肺、骨髓)。應(yīng)用血小板粘附與聚集試驗(yàn)等對(duì)慢性ITP病人有時(shí)可測(cè)出血小板功能異常。

特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是無(wú)明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。是一類較為常見(jiàn)的出血性疾病，85%病例的血清和血小板表面有IgG抗體，其特點(diǎn)是血小板壽命…

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是以出血及外周血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常或增多并伴有成熟障礙為主要臨床表現(xiàn)的常見(jiàn)出血性疾病。現(xiàn)已公認(rèn)本病是一種由于患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板自身抗體，和自身免疫有關(guān)，致使血小板壽命縮短，破壞過(guò)多，數(shù)量減少為病理特征的自身免疫性疾病。

應(yīng)用同位素51Cr或111In標(biāo)記血小板輸給ITP病人：進(jìn)行測(cè)定，病人血小板壽命明顯縮短，甚至只有幾小時(shí)(1～6小時(shí)，正常為8～10天)。應(yīng)用同伴素體表計(jì)數(shù)法還可測(cè)出血小板阻留和破壞部位(脾、肝、肺、骨髓)。應(yīng)用血小板粘附與聚集試驗(yàn)等對(duì)慢性ITP病人有時(shí)可測(cè)出血小板功能異常。

特發(fā)性血小板減少性紫癜(簡(jiǎn)稱ITP)是小兒常見(jiàn)的出血性疾病。經(jīng)過(guò)40多年的研究，證明本病與機(jī)體免疫有關(guān)，被認(rèn)為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發(fā)性出血為特點(diǎn)，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染(感冒)。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發(fā)性血小板減少性紫…

糖皮質(zhì)激素為成人ITP治療的一線藥物。可用潑尼松，劑量為1～2mg/kg·d，口服;對(duì)治療有反應(yīng)的病人血小板計(jì)數(shù)在用藥一周后可見(jiàn)上升，2～4周達(dá)到峰值水平。待血小板數(shù)量恢復(fù)正常或接近正常，可逐漸減量，小劑量(5～10mg/d)維持3～6個(gè)月。對(duì)成人ITP，也可一開(kāi)始即用小劑量潑尼松(0.25…

原發(fā)性血小板減少性紫癜為后天獲得性出血性疾病。病因方面的研究表明，能夠?qū)е录毙訧TP的病因有風(fēng)疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥，以及活病毒注射等。近年實(shí)驗(yàn)已證實(shí)某些病毒，如水痘病毒可為急性ITP病因。慢性ITP病因仍未明。

特發(fā)性血小板減少性紫癜(簡(jiǎn)稱ITP)是小兒常見(jiàn)的出血性疾病。經(jīng)過(guò)40多年的研究，證明本病與機(jī)體免疫有關(guān)，被認(rèn)為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發(fā)性出血為特點(diǎn)，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染(感冒)。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發(fā)性血小板減少性紫…

急性型ITP：起病前1-2周常有病毒感染史。起病急驟，可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷，突然發(fā)生廣泛嚴(yán)重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點(diǎn)或瘀斑，密集色紅，以四肢及易于碰撞部位多見(jiàn)，嚴(yán)重者可融合成片甚或形成血腫，鼻、齒齦出血也較為常見(jiàn)，還可伴有胃腸道、泌尿系出血等，顱內(nèi)、…

特發(fā)性血小板減少性紫癜(Iiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的常見(jiàn)出血性疾病。已公認(rèn)本病是一種由于患者體內(nèi)產(chǎn)生抗自身血小板抗體，致使血小板壽命縮短、破壞過(guò)多、數(shù)量減少為病理特征的自身…

成年特發(fā)性(免疫性)血小板減少性紫癜(ITP)是由于產(chǎn)生了一種針對(duì)結(jié)構(gòu)性血小板抗原的抗體(自身抗體)；而兒童患ITP時(shí),是由病毒抗原激發(fā)了抗體的合成.該抗體和附著在血小板表面的病毒抗原起反應(yīng).

急性型ITP多見(jiàn)于兒童，起病突然，大多在出血癥狀發(fā)作前1~3周有感染病史。包括病毒性上呼吸道感染、風(fēng)疹、水痘、麻疹病毒或EB病毒感染等。也可見(jiàn)于接種疫苗后。常常起病急，可有畏寒、發(fā)熱等前驅(qū)癥狀。慢性ITP起病隱襲，以中青年女性多見(jiàn)。

ITP出血是皮膚、粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內(nèi)或皮下出血點(diǎn)，形成瘀點(diǎn)或瘀斑；四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫；有些患者以大量鼻衄（約占20%～30%）或齒齦出血為主訴……

特發(fā)性血小板減少性紫癜（Iiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以出血及外周血血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常或增多并伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的常見(jiàn)出血性疾病。已公認(rèn)本病是一種由于患者……

特發(fā)性(免疫性)血小板減少性紫癜的治療特發(fā)性(免疫性)血小板減少性紫癜為不伴全身性病變的出血性疾病,成年患者表現(xiàn)為慢性型,而兒童患者常是急性型并有自限性.

什么叫特發(fā)性血小板減少性紫癜？

輸入抗D血清治療血小板減少癥對(duì)于兒童型ITP或難治性慢性ITP，可靜脈輸入抗D血清給Rh(D)抗原陽(yáng)性的ITP患者。

ITP出血的特點(diǎn)ITP出血是皮膚、粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內(nèi)或皮下出血點(diǎn)，形成瘀點(diǎn)或瘀斑；四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫；有些患者以大量鼻衄（約占20%～30%）或齒齦出血為主訴。