腦出血服用阿司匹林

早在18世紀(jì)時，阿司匹林就作為鎮(zhèn)痛消炎藥應(yīng)用于臨床，到20世紀(jì)70年代才發(fā)現(xiàn)它能通過抑制血小板內(nèi)血栓素a2(txa2)的合成而起到抗凝作用，遂作為抗血小板藥物，廣泛應(yīng)用于心絞痛、急性心肌梗死、腦卒中和短暫性腦缺血等血栓栓塞性疾病，其抗栓治療的療效已為大量國際性多中心臨床試驗所肯定。從其藥理動力學(xué)的角度來看，阿司匹林的血漿半衰期很短，只有15-20分鐘;而血管栓塞性疾病多發(fā)生在夜間，故此許多醫(yī)生常建議患者在睡前服用阿司匹林以達(dá)到預(yù)防血栓形成的目的。

阿司匹林最常見的不良反應(yīng)就是胃腸道反應(yīng)。它通過失活環(huán)氧化酶，抑制了前列腺素的合成，而內(nèi)源性的前列腺素具有減少胃酸分泌和保護(hù)胃粘膜的作用。此外，由于它在體內(nèi)分解產(chǎn)生水楊酸，而水楊酸對胃粘膜有直接刺激作用。故阿司匹林既直接損傷胃粘膜，又削弱了胃粘膜的保護(hù)機(jī)制，長期服用可誘發(fā)并加重消化性潰瘍的發(fā)作，甚至引起胃潰瘍并消化道大出血。正常情況下，食物在胃中停留4-6小時，睡前已基本排空，此時服用阿司匹林必將面臨其雙重?fù)p害。

從阿司匹林的作用機(jī)制來看，口服小劑量的阿司匹林后，阿司匹林在體內(nèi)分解產(chǎn)生水楊酸，后者與血小板中的環(huán)氧化酶結(jié)合，產(chǎn)生不可逆性的抑制，導(dǎo)致txa2合成減少，并抑制血小板的聚集功能，從而起到抗血栓的作用。由于血小板在血循環(huán)中的生存期約為7天，且血小板成熟后自身沒有合成蛋白的的能力，其環(huán)氧化酶失活后在其生存期內(nèi)是得不到補償?shù)模士诜淮伟⑺酒チ趾笃淇寡“遄饔玫臅r間可持續(xù)5-7天，換言之，血小板的促凝功能受到抑制后，要一直等到有新的血小板進(jìn)入血液循環(huán)功能才能恢復(fù)。由此看來，只需每天早餐后服藥一次就能起到抗血栓的療效。這樣既避免了阿司匹林對胃粘膜的損傷，又起到了抗血栓的作用，可謂是兩全齊美。

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