重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發(fā)。

本病各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

重病肌無力的治療方法：

服用嗅吡斯的明、新斯的明等抗膽堿脂酶藥物;免疫抑制方法;皮質(zhì)類固醇激素等藥物;以上藥物治療，雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內(nèi)乙酰膽堿受體的破球壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用新斯的明等藥物過量而出現(xiàn)膽堿能危象;有的患者可因服用激素而出現(xiàn)各種毒副作用，不能使本病從根本上得到有效的治療。

手術(shù)療法。手術(shù)療法就是胸腺或胸腺瘤的切除(此療法只適應(yīng)于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者)，誤療法被認為是西醫(yī)治療重癥肌無力的主要手段，但并不是全部做手術(shù)的患者都有效;臨床上做過胸腺手術(shù)的患者，有 40%-50% 左右能在手術(shù)后病情有所好轉(zhuǎn)，但均沒有長期療效，從臨床來看術(shù)后患者的重癥肌無力癥狀可以維持 2-3 年左右不復發(fā);也有一部分患者手術(shù)后時間不長，肌無力現(xiàn)象便會再次出現(xiàn)，而且比手術(shù)前更為嚴重。

血槳交換法。這種療法運用范圍比較狹窄，一般只用于嚴重的重癥肌無力患者，而且該療法費用昂貴，治療效果維持時間比較短，一般只能維持 7-15 天左右，故也不是治療本病的有效療法。西醫(yī)治療在目前來講，不僅僅是國內(nèi)現(xiàn)代醫(yī)學所無能為力，就世界醫(yī)學來講，對此病的治療也是沒有什么好的辦法，故將此病例為世界疑難病癥。