繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥的分類

1.組織缺氧或氧釋放障礙：

(1)生理性：

1)胎兒期。

2)環(huán)境中氧含量不足：高原地區(qū)。

(2)病理性：

1)肺換氣不足：肺部疾患如支氣管擴(kuò)張、肺心病、肥胖癥(Pickwickian Syndrome)。

2)肺動(dòng)脈、靜脈瘺。

3)青紫型先天性心臟病。

4)異常血紅蛋白病：血紅蛋白M、硫化血紅蛋白和正鐵血紅蛋白帶氧能力差。

2.骨髓生成紅細(xì)胞的功能增強(qiáng)：

(1)內(nèi)源性：

1)腎性：腎胚組織瘤、腎上腺樣瘤、多囊腎、腎動(dòng)脈狹窄等。

2)腎上腺：嗜鉻細(xì)胞瘤、Cushing綜合征、先天性腎上腺增生、腎上腺腺瘤合并原發(fā)性醛固酮增多癥等。

3)肝：肝細(xì)胞瘤。

4)小腦：成血管細(xì)胞瘤。

(2)外源性：

1)應(yīng)用睪丸酮或類似藥物。

2)應(yīng)用生長(zhǎng)激素。

3.新生兒：

(1)經(jīng)胎盤輸血：母親輸血給胎兒，雙胎中受血者。

(2)臍帶結(jié)扎過晚。