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多形性紅斑的臨床特征　　多形性紅斑一般發病急，約1/3患者在皮損前1周出現發熱、不適、咽痛、流涕、咳嗽等前驅癥狀。　　輕型多形性紅斑皮損以丘疹型為主，開始時為暗紅色斑丘疹，逐漸增大至0.5～1cm直徑，邊緣部出現兩圈以上的同心圓性紅斑，中心為紺色或出血性水腫斑塊，稱為靶形或虹膜狀(iris)損害，為本病診斷的依據，典型者對稱頒布于手背、手掌、腕部、前臂、足、肘、膝部，少數可在面部與后背出現，一般以手背為最好發部位。皮損在發病后5～10天內成批出現，2～3周后可自行消退。偶見有水皰及大皰性損害，但數目較少。偶爾侵及口腔粘膜，出現大皰或糜爛面，數目不多。本型多形性紅斑愈后常易復發?！　≈匦投嘈涡约t斑亦稱Steve Johon綜合征。起病急驟，伴高熱、頭痛、全身不適、咽及扁桃體紅腫疼痛、關節痛等癥狀。皮損炎癥反應重，以水腫性紅斑、水皰、大皰性損害為主，損害甚易糜爛結痂，可廣泛分布于全身，并以腔口周圍為著。粘膜常廣泛性嚴重受累，包括唇、口腔、鼻、咽、眼、尿道、肛門、呼吸道等處粘膜，出現大皰、糜爛出血或潰瘍?！　《嘈涡约t斑全身癥狀嚴重，短期內可進入衰竭狀態。并發癥最常見者為眼損害，包括嚴重性卡他性或膿性結合膜炎、角膜穿孔、前色素層炎或全眼球炎，10%可失明。若內臟受累嚴重時可導致死亡，病死率5%～15%，主要死于肺部炎癥與腎功能衰竭。重癥型病程約3～6周，愈后復發者少。

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