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先天性純紅細(xì)胞再障的發(fā)病機制

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的發(fā)病機制尚不十分清楚常規(guī)集落培養(yǎng)顯示DBA患者骨髓紅系祖細(xì)胞(BFU-E及CFU-E)顯著減少或缺如。已有的實驗研究結(jié)果表明DBA患者體內(nèi)不存在與紅系造血缺陷有關(guān)的細(xì)胞及體液免疫功能紊亂且其骨髓基質(zhì)支持造血功能良好。目前較為一致的觀點認(rèn)為DBA患者紅系祖細(xì)胞有內(nèi)在性的質(zhì)的異常，從而導(dǎo)致其對多種調(diào)控紅系祖細(xì)胞分化與增殖的造血細(xì)胞生長因子(HGFs)反應(yīng)性降低。由于DBA存在與W/Wv及slld小鼠較為相似的血液學(xué)異常，人們推測DBA發(fā)病機制可能與c-kit受體/配體(KL)系統(tǒng)有關(guān)。另有研究發(fā)現(xiàn)，DBA患者CD34+ 細(xì)胞在單一或聯(lián)合的EPOIL-3IL-6及GM-CSF刺激下BFU-E產(chǎn)率仍低下或缺如，向上述培養(yǎng)體系中加入KL可以明顯增加BFU-E集落產(chǎn)率及體積，提示其CD34+ 細(xì)胞c-kit受體表達無異常貧血的發(fā)生可能為體內(nèi)KL生成不足或缺乏所致有人認(rèn)為多數(shù)DBA原發(fā)性缺陷不在于c-kit/KL系統(tǒng)，只部分患者存在c-kit/KL系統(tǒng)某些異常，此點反映了本病的異質(zhì)性，這些異常解釋部分患者病情發(fā)展與轉(zhuǎn)歸的不同。Fit-3配體(FL)體外并不協(xié)同KL刺激DBA患者骨髓BFU-E生長且其體內(nèi)存在與正常人相同的低水平FL，提示某些DBA紅系生長不良與FL無關(guān)。

目前研究證實DBA患者并不存在SCL基因與GATA基因表達及其蛋白產(chǎn)物結(jié)構(gòu)異常但其E蛋白表達顯著低下，而KL體外可以糾正這一缺陷，因此從分子水平上揭示KL可能通過促進SCL/E蛋白異源二聚體形成發(fā)揮其刺激DBA紅系造血作用。E蛋白異常與DBA紅系造血缺陷間關(guān)系有待更進一步研究。現(xiàn)已明確，DBA患者EPO與EPO-R基因表達及其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)均無異常，亦不存在抗EPO-R抗體，但尚不能完全除外DBA存在EPO與EPO-R結(jié)合后信號傳遞異常。與同等貧血程度的其他良性貧血(如缺鐵性貧血等)患者比較，DBA患者血清EPO水平升高更為顯著，此變化對于保護體內(nèi)殘存的紅系祖細(xì)胞避免過多過快凋亡可能具有重要的生理學(xué)意義。

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