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3月25日，Millennium制藥公司宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)了該公司bortezomib(VELCADE)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)。此項(xiàng)補(bǔ)充新藥申請(qǐng)將本品的治療范圍擴(kuò)大到所有接受過(guò)1次或以上治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。本品最初用于復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的加快申請(qǐng)是在2003年5月獲準(zhǔn)的。現(xiàn)在本品的適應(yīng)證已覆…

近日，MGI制藥和SuperGen公司宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Dacogen(decitabine，地西他濱)注射液的上市申請(qǐng)，獲批用于治療骨髓異常綜合征(MDS)，包括所有法、美、英型(FAB型)的已接受治療和未接受治療的，新發(fā)病的和繼發(fā)性的MDS患者，以及按IPSS系統(tǒng)分為高危險(xiǎn)、中度2級(jí)危險(xiǎn)、中度1級(jí)危險(xiǎn)…

美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了Salix藥廠的Colazal(balsalazidedisodium)膠囊用于治療輕至中度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎。

本品是新一類抗腫瘤藥物蛋白酶抑制劑中的第一種藥物，也是十幾年來(lái)首個(gè)獲得批準(zhǔn)上市的多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，同時(shí)也是唯一患者在存活率方面有顯著受益（比之標(biāo)準(zhǔn)療法）的復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。

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，飛機(jī)、汽車、火車和輪船這些交通工具與血栓形成的危險(xiǎn)性之間均無(wú)關(guān)系，并不支持被廣泛接受的關(guān)于長(zhǎng)時(shí)間旅行是靜脈血栓形成的一種危險(xiǎn)因素的假設(shè)。