国产爽视频_与年轻搜子同屋的日子2正片_毛片在线免费观看网站_最新免费黄色网址 - 涩尼姑

兒童皮肌炎任何年齡都可發(fā)病，但以5～9歲時發(fā)病率最高。本病起病隱匿。多以肌無力起病，就診前病史有時達數(shù)月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數(shù)周就診。少數(shù)患者因肌痛而就診。包涵體肌炎的病程可長達數(shù)年而就診。

如果疾病能夠控制，那么與成人皮肌炎相比總體預(yù)后是令人滿意的，皮肌炎并不與惡性腫瘤的發(fā)病相關(guān)。但在急性期如果并發(fā)呼吸系統(tǒng)、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)或胃腸道并發(fā)癥，個別病例有死亡的危險。肌肉功能的恢復(fù)很大程度取決于鈣質(zhì)沉積的發(fā)生和發(fā)展以及肌肉受累的嚴重程度，嚴重的肌肉病變…

日常生活中的許多因素對皮肌炎患者有不利影響應(yīng)引起注意。如應(yīng)盡量避免日光照射，外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物，以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物。忌煙、酒。不用唇膏、化妝品、染發(fā)劑等。避免接觸農(nóng)…

皮肌炎患者應(yīng)明確自己得的并非/不治之癥/，切莫悲觀消沉，即使經(jīng)過某些中西藥治療病情仍在發(fā)展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應(yīng)清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態(tài)，才能充分調(diào)動自身的抗病潛能，最終…

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)系指本組疾患而無皮…

1、多伴發(fā)血管炎，出現(xiàn)消化道出血，胃腸粘膜壞死，胃腸穿孔或視網(wǎng)膜血管炎等癥;

皮肌炎病程大部分病例為慢性漸進性，在2～3年趨向逐步恢復(fù)，僅少數(shù)死亡，故少數(shù)發(fā)作急性呈顯著乏力的病例，多數(shù)預(yù)后不良，常由于并發(fā)感染死亡。另有小部分病例呈反復(fù)發(fā)作，加劇與緩解交替進行，最終獲得緩解。

皮肌炎的確切病因并不清楚。皮肌炎的發(fā)病可能是多種原因共同作用引起，也就是說，遺傳和環(huán)境易感因素的共同作用使機體對皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一種遺傳性疾病。大多數(shù)情況下，患幼年皮肌炎的兒童家族中患自身免疫性疾病的頻率增加。

幼年皮肌炎是不傳染的，因為它是在病人沒有感染存在的情況下，免疫系統(tǒng)的異常所引起的炎癥。

皮肌炎是一種引起皮膚、肌肉、心、肺、腎等多臟器嚴重損害的全身性疾病，而且不少患者同時伴有惡性腫瘤。該病到了晚期，治療效果極差，因此，早期發(fā)現(xiàn)至關(guān)重要。

早期皮肌炎患者還往往伴有全身不適癥狀，如全身肌肉酸痛，軟弱無力，上樓梯時感覺兩腿費力;舉手梳理頭發(fā)時，舉高手臂很吃力;抬頭轉(zhuǎn)頭緩慢而費力。

皮肌炎起病隱匿，多以肌無力起病，就診前病史有時達數(shù)月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數(shù)周就診。少數(shù)患者因肌痛而就診，包涵體肌炎的病程可長達數(shù)年而就診。

皮肌炎是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)較為特殊，即兼有皮膚病與肌病兩種癥狀與體征。皮膚損害往往先于肌病數(shù)周至數(shù)年發(fā)病，少數(shù)先有肌病，部分兩者同時發(fā)病。

早期皮肌炎對性生活并無多大影響，但當肌肉呈現(xiàn)明顯萎縮時，由于肌肉軟弱無力，容易疲勞，很難進行有效的性生活。同時當皮肌炎病人的容貌發(fā)生改變，尤其是當眼瞼出現(xiàn)浮腫性紫紅色斑塊時，會嚴重影響病人情緒，加重性功能障礙。皮肌炎合并心肺病變或惡性腫瘤時，由于全身衰弱，更…

皮肌炎患者應(yīng)明確自己得的并非/不治之癥/，切莫悲觀消沉，即使經(jīng)過某些中西藥治療病情仍在發(fā)展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應(yīng)清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態(tài)，才能充分調(diào)動自身的抗病潛能，最終…

早期皮肌炎還有一些實驗室檢查方面的改變，患者血清中的肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶等生化指標會明顯升高。這些是由于皮肌炎導(dǎo)致大量肌纖維壞死，肌纖維內(nèi)大量酶類物質(zhì)釋放到血液中引起的。

皮肌炎是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)較為特殊，即兼有皮膚病與肌病兩種癥狀與體征。皮膚損害往往先于肌病數(shù)周至數(shù)年發(fā)病，少數(shù)先有肌病，部分兩者同時發(fā)病。皮肌炎可有發(fā)熱、關(guān)節(jié)病變，并常有心、肝、肺受損及消化道異常的癥狀與體征。

幼年皮肌炎是不傳染的，因為它是在病人沒有感染存在的情況下，免疫系統(tǒng)的異常所引起的炎癥。

如果疾病能夠控制，那么與成人皮肌炎相比總體預(yù)后是令人滿意的，皮肌炎并不與惡性腫瘤的發(fā)病相關(guān)。但在急性期如果并發(fā)呼吸系統(tǒng)、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)或胃腸道并發(fā)癥，個別病例有死亡的危險。肌肉功能的恢復(fù)很大程度取決于鈣質(zhì)沉積的發(fā)生和發(fā)展以及肌肉受累的嚴重程度，嚴重的肌肉病變…

5%～8.5%的皮肌炎合并惡性腫瘤的發(fā)病率是正常人群的5～11倍。多數(shù)惡性腫瘤與多發(fā)性肌炎和皮肌炎的診斷時間相距在1年之內(nèi)，兩者之間是否有因果關(guān)系尚未確定;惡性腫瘤多見于50～60歲年齡組，女性皮肌炎病人多見。腫瘤可發(fā)生在任何部位，以肺、鼻咽部、卵巢、乳腺及胃等為好發(fā)部位，…

如同大多數(shù)自身免疫性疾病一樣，皮肌炎的確切病因并不清楚。皮肌炎的發(fā)病可能是多種原因共同作用引起，也就是說，遺傳和環(huán)境易感因素的共同作用使機體對皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一種遺傳性疾病。大多數(shù)情況下，患幼年皮肌炎的兒童家族中患自身免疫性疾病的頻…

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又稱皮膚異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。其護理表現(xiàn)在：

日常生活中的許多因素對皮肌炎患者有不利影響應(yīng)引起注意。如應(yīng)盡量避免日光照射，外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等;不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物，以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物;忌煙、酒;不用唇膏、化妝品、染發(fā)劑等;避免接觸農(nóng)藥、…

5％～8.5％的皮肌炎合并惡性腫瘤的發(fā)病率是正常人群的5～11倍。多數(shù)惡性腫瘤與皮肌炎的診斷時間相距在1年之內(nèi)，兩者之間是否有因果關(guān)系尚未確定；惡性腫瘤多見于50～60歲年齡組，女性皮肌炎病人多見。

皮肌炎（dermatomyositis,DM）又稱皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。多發(fā)性肌炎（polymyositis,PM）系指本組疾患…

皮肌炎是一種引起皮膚、肌肉、心、肺、腎等多臟器嚴重損害的全身性疾病，而且不少患者同時伴有惡性腫瘤。該病到了晚期，治療效果極差，因此，早期發(fā)現(xiàn)至關(guān)重要。

皮肌炎都有皮膚病變。在臨床上皮膚的病變差異較大，并且皮損程度與肌肉病變程度也常不平行，發(fā)生時間也不一定，皮損和肌炎可以同時發(fā)生，也可以先后發(fā)生，同時發(fā)生者約占25%，皮損發(fā)生在前約占50%，而首先發(fā)生肌無力現(xiàn)象者僅占15%。皮肌炎（DM）的皮疹呈多樣性，但典型皮疹為面、…

皮肌炎是一種以皮膚和肌肉病變?yōu)橹鞯娜硇约膊。つw發(fā)生紅斑、水腫。肌肉的炎癥和變性引起無力，疼痛及腫脹。可伴有關(guān)節(jié)，心肌等多器官損害，如只有肌肉癥狀無皮膚損害者稱為多發(fā)性肌炎。

皮肌炎起病隱匿。多以肌無力起病，就診前病史有時達數(shù)月，兒童和青年的皮肌炎者起病較急，只數(shù)周就診。少數(shù)患者因肌痛而就診。包涵體肌炎的病程可長達數(shù)年而就診。

皮肌炎肌病除肌炎表現(xiàn)外，尚有皮疹，可出現(xiàn)在肌炎之前、同時、或以后出現(xiàn)。皮疹可為多親友性，但典型皮疹為面、頸、前胸上部彌漫性紅斑(又稱紅皮病)，以及關(guān)節(jié)伸側(cè)的紅斑性鱗屑性疹，疹中間部可以萎縮。如發(fā)生在掌指關(guān)節(jié)及近端指……