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  • 遺傳性球形紅細胞增多癥不具有特有的臨床表現或實驗室檢查所見。因此,診斷HS要結合病史、臨床表現和實驗室檢查,進行綜合分析。大多數HS根據其慢性溶血的癥狀和體征、血象中網織紅細胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形紅細胞、紅細胞滲透脆性,尤其是孵育滲透脆性增高及陽性家…

  • 乙型肝炎病毒(HBV)是一種DNA病毒,屬嗜肝DNA病毒科(hepadnavividae),是直徑42nm的球形顆粒。又名Dane顆粒,有外殼和核心兩部分。外殼厚7-8nm,有表面抗原(HBsAg),核心直徑27nm,含有部分雙鏈,部分單鏈的環狀DNA,DNA聚合酶,核心抗原及e抗原。HBVDNA的基因組約含3200個鹼基對…

  • 由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱為先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。自溶血試驗時,紅細胞在病人自己的血清中溫育后發生溶血,如果先加入葡萄糖或ATP,溶血可得到部分糾正者,為Ⅰ型;…

  • 由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱為先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。自溶血試驗時,紅細胞在病人自己的血清中溫育后發生溶血,如果先加入葡萄糖或ATP,溶血可得到部分糾正者,為Ⅰ型;溶…

  • 遺傳性球形細胞增多癥臨床上以貧血、間歇性黃疸和不同程度的脾腫大為特征。實驗室檢查有如下特點:(1)血象呈正細胞正色素性貧血。球形紅細胞明顯增多是其主要特征。網織紅細胞增高,但危象時減低……

  • 遺傳性球形紅細胞增多癥(hereditary spherocytosisHS)是一種家族遺傳性溶血性疾病,其臨床特點為程度不一的溶血性貧血間歇性黃疸、脾腫大和脾切除能顯著改善癥狀。血液學特征為外周血中可見到許多小球形紅細胞……

  • 由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱為先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。

  • 雖然外周血出現小球形紅細胞和紅細胞滲透脆性增高是HS的兩大特征,但它們也可見于其他疾病如溫抗體型自身免疫性溶血貧血新生兒ABO血型不相容性貧血、G-6-PD缺乏癥鐮形細胞病……